薪资:
¥5000-8000元/月
要求:
本科 | 经验不限 | 语言不限 | 年龄不限
地址:
宁波市(浙江省杭州经济技术开发区12号大街69号)导航
人数:
招聘0人
公司简介
全球一体化多肽CRO/CDMO合作伙伴THEWORLD’SINTEGRATEDCRO/CDMOPEPTIDEPARTNERS中肽生化有限公司成立于2001年,总部位于浙江杭州,是值得信赖的全球一体化多肽CRO/CDMO合作伙伴,专注多肽行业近20年。中肽在国内和美国硅谷均设有研究基地,并坚持遵循高效、优质、专业、创新的理念和为客户创造“优秀价值”的服务宗旨,多年来致力于多肽类新药和仿制药的原料药研发、申报及大规模商业化生产:●2011年通过美国FDA认证的多肽供应商●在复杂多肽修饰技术上持续攻关,竭诚满足您的不同需求●提供世界先进的全产业链医疗服务平台●全球十强药企和一流科研机构的首选多肽合作伙伴中肽建立了严格的质量管理体系,按照国际标准建立cGMP厂房和打造高素质的质量管理团队,公司先后通过ISO9001:2000、ISO13485:2003质量管理体系认证、cGMP认证,并连续四次以零缺陷通过美国FDA审核;中肽拥有自主知识产权的PeptidEXTM合成技术,建立了数十万条的多肽产品库,为从多肽库中高通量筛选有生物活性的多肽,进而发展成原创性新药提供了充分条件;业内优秀技术团队,专注多肽领域三十余年。2016年底,公司15,000平方米的GMP新厂房已正式投产,整体厂区面积近100亩。中肽提供了从早期研发到商业化生产包括方法开发及验证、工艺开发及验证、稳定性研究、杂质研究、制剂研发及国内外法规支持的一站式服务。公司网站:www.chinesepeptide.com地址:杭州下沙经济技术开发区12号街69号
任职要求:
1、本科及以上学历,制药工程、药物制剂或生物技术等相关专业;
2、具有良好的项目执行能力、分析解决问题能力、学习力及团队合作精神;
3、熟悉药物检测分析技术(例如HPLC方法)和仪器(Agilent,waters),有生物制药工作背景和GMP实验室工作经验者优先;
工作职责:
1、负责参与多肽药物的制剂开发,协助研发平台的建设并定期汇总数据;
2、负责项目制剂处方筛选,工艺研究和稳定性考察工作;
3、按要求规范研究,做好相关原始记录并最终撰写制剂工艺研究报告和相关申报资料等文件;
5、参与实验室的运行和维护工作,研究设备的调试,测试及维护。
公司地图
浙江省杭州经济技术开发区12号大街69号
更新于:2020-02-13
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行业制药
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性质外商独资、外企办事处
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规模500~1000人
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网址
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