薪资:
¥3000-6000元/月
要求:
本科 | 经验不限 | 语言不限 | 年龄不限
地址:
贵阳市(浙江省杭州经济技术开发区12号大街69号)导航
人数:
招聘0人
公司简介
全球一体化多肽CRO/CDMO合作伙伴THEWORLD’SINTEGRATEDCRO/CDMOPEPTIDEPARTNERS中肽生化有限公司成立于2001年,总部位于浙江杭州,是值得信赖的全球一体化多肽CRO/CDMO合作伙伴,专注多肽行业近20年。中肽在国内和美国硅谷均设有研究基地,并坚持遵循高效、优质、专业、创新的理念和为客户创造“优秀价值”的服务宗旨,多年来致力于多肽类新药和仿制药的原料药研发、申报及大规模商业化生产:●2011年通过美国FDA认证的多肽供应商●在复杂多肽修饰技术上持续攻关,竭诚满足您的不同需求●提供世界先进的全产业链医疗服务平台●全球十强药企和一流科研机构的首选多肽合作伙伴中肽建立了严格的质量管理体系,按照国际标准建立cGMP厂房和打造高素质的质量管理团队,公司先后通过ISO9001:2000、ISO13485:2003质量管理体系认证、cGMP认证,并连续四次以零缺陷通过美国FDA审核;中肽拥有自主知识产权的PeptidEXTM合成技术,建立了数十万条的多肽产品库,为从多肽库中高通量筛选有生物活性的多肽,进而发展成原创性新药提供了充分条件;业内优秀技术团队,专注多肽领域三十余年。2016年底,公司15,000平方米的GMP新厂房已正式投产,整体厂区面积近100亩。中肽提供了从早期研发到商业化生产包括方法开发及验证、工艺开发及验证、稳定性研究、杂质研究、制剂研发及国内外法规支持的一站式服务。公司网站:www.chinesepeptide.com地址:杭州下沙经济技术开发区12号街69号
岗位职责:
按照GCP和研究方案的要求,协助研究者完成以下各项工作:
1、协助研究者完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作;
2、协助研究者完成试验各阶段研究中心的文档收集、整理、归档;
3、协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;
4、协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作;
5、协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;
6、在研究者授权下协助研究者填写病例报告表(需要进行医学判断的除外)
7、协调CRA的中心访视工作,提前准备各种文档供CRA监查;
8、协助研究者完成临床试验的其他相关工作;
任职资格:
1、医学相关专业,临床、护理、中医、药学等,大学本科科及以上学历;
2、了解药物临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作
3、具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神;
4、有承受压力的能力,独立分析解决问题;
5、能熟练应用OFFICE等办公软件;
6、有CRC或相关临床研究经验者优先;
7、英语熟练者优先;
公司地图
浙江省杭州经济技术开发区12号大街69号
更新于:2020-02-13
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行业制药
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性质外商独资、外企办事处
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规模500~1000人
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网址
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